FORUM KLASY DE

juz wszystko wiem . Beda 3 grypy (zrobila taki chochlik i dala 1 grupe od sciany). Zadań bedzie 6! Pytania ktore napisala miska to gr 2. napisze wam pytania, ktore otrzymalam (pyatnia nie sa z jednej grupy!): właściwości cheminiczne (i tu beda rozne zwiazki, niestety mat fiz nie pamieta), zmydlanie, trzeba bedzie zaznaczyć alkohol 1,2 albo 3 rzedowy, zastosowanie (etylu i metanolu i czegos jeszcze), chiralność (to zadaniae na 6), podac nazwe i wzor kwasu karboksylowego ktory ma 34 H albo 32H. bedzie duzo glupot z podrecznika, takie nieistotne rzeczy typu podaj ktory z wyienionych kwasow szybciej sie rozpuszcza w wodzie (ten ktory ma krotsze wiazania) a inna grupa ktory z wymienionych kwasow m wyzsza temperature wzenia (ten ktory jest dłuższy) (ale to wszystko jest na sciadze ). wiecej pytan nie pamientają.

ona sama jest jak chochlik
2 zwiazki ktory rozuszczalny w: heksanie i wodzie <- o co w tym chodzi?

Ostatnio edytowany przez aleksandra (2009-04-20 19:32:15)

nie wiem o co chodzi z tym heksanem.! total breakdown ;(

cokolwiek to oznacza..

Zeby było łatwiej (mi przynajmniej jest tak latwiej) podzieliłam sciage na to co podobno ma byc (i wtedy nie musimy sie bawic z masa karteczek chowanych w dziwnych miejcach:P) i na tą o której nikt nam nie mówił ze to bedzie

TO CO MA BYĆ:
kwas mrówkowy: HCOOH, ocowy CH3COOH, propionowy CH3CH2COOH, masłowy CH3CH2CH2COOH, akrylowy CH2=CH-COOH, oleinowy: C17H33COOH, palmitynowy C15H31COOH, stearynowy C17H35COOH.
Właś chemiczne:etanolu: reaktywny, palny, ma słaby, charakterystyczny zapach i piekący smak, toksyczniy, może wywołać uzależnienie. Czysty etanol nie przewodzi pradu, nie podlega dysocjacji jonowej, gliceryny (glicerol)(C3H5(OH)3) sa bezbarwnymi i bezwonnymi cieczami o duzej lepkości. Reaguja z woda. estry nie dysocjuja, nie rozpuszczaja się w wodzie.
Zastosowanie: metanol (CO+2H2->CH3OH) produkcja tworzyw sztucznych i włókien syntetycznych, barwników, leków, środków ochrony roślin. Etanol otrzymuje się w fermentacji glukozy (C6H12O6(enzym)->2C2H5OH+2CO2↑  w przemysle spożywczym wyrob napojów alkoholowych(wodka ocet)przemysl farmaceutyczny wyciagi ziołowe, syropy, leki, perfumy i kosmetyki, srodek dezynfekcyjny, odkazanie skory, dodatek do paliw silnikowych. metanal: tworzywa sztuczne, żywice, kleje, do syntezy bardziej zlozonych zw. Organ- leków, srodkow ochrony roślin, materiałów wybuchowych Gliceryna: nietoksyczna, kosmetyki, do zabezpieczania skor przed wyschnieciem, materiałów wybuchowych oraz lekow. 
dłuż długość łańcucha, ,mniejsza rozp w h2o ale wieksza rozp w alkanach
szybciej sie rozpuszcza w wodzie ten ktory ma krotsze wiazania, ma wyzsza temperature wzenia (ten ktory jest dłuższy)
hydroliza zasadowa (zmydlanie tłuszczu) C3H5(C15H31COO)3+3NaOH->C3H5(OH)3+3C15H31COONa
Utwardzanie tłuszczu-produkcja margaryny C3H5(C17H33COO)3+3H2->C3H5(C17H35COO)3


TO CZEGO BYC NIE POWINNO:

Kwasy: R-COOH. Otrzymywanie: utlenianie aldehydow (RCOH +Ag2O->RCOOH+2Ag; RCOH+ Cu(Oh)2-> RCOOH+Cu2O+2H2O), alkoholi 1-rzedowych CH3CH2OH+O2->CH3COOH+H2O)
Estry to produkty reakcji kwasów karbo, z alkoholami i felonami. R1-CO-OH+R2OH->R1-COOR2. Hydroliza estrów: kwasowa(odwracalna) R1COOR2+H2O->R1COOH+R2OH, zasadowa(nieodwracalna)R1COOR2+NaOH->R1COONa+R2OH kwas oleinowy nienasycony w roślinach. Tłuszcze to estry gliceryny i wyzszych kasow karebo.C3H5(OH)3+3C17H35COOH->C3H5(C17H35COO)3+H2O CHIRALNOŚĆ- NIE IDENTYCZNOŚĆ PRZEDMIOTu Z ODBICIEM W LUSTRZE. CHIRALNE sA CZASTECZKI KTÓRE POSIADAJA ASYMETRYCZNY ATOM WEGLA, STEROIZOMERY-CHIRALNE CZASTECZKI TEGO SAMEGO ZWIAZKU, CZASTECZKI CHIRALNE TEGO SAMEGO ZWIAZKU SKRECAJA PLASZCZYZNE swiatla spolaryzowanego o kat α, przy czym jeden z enancjomerow skreca się w lewo a drugi w prawo.
Alkohole: R-OH,  izomeria podstawnikowa-dotyczy położenia grupy OH; etanol- bezbarwna ciecz o charakterystycznym zapachu, rozpuszczalna w wodzie i benzynie, krzepnie w -114C, a wrze 78C. etanol jest dipolem. Oddziaływanie międzycząsteczkowe-roznego rodzaje siły przyciągające do siebie czas cieczy. Oddziaływania typu dipol-dipol-czasteczki układają się w taki sposób, aby występowało przyciąganie odminnie naladowanych końców dipoli. Wiazanie wodorowe-atomH (ład +) przyciągany jest przez wolne pary elektronowe, ujemnie naładowanych at. O i sa one ok. 10 razy slabsze od wiaz. Kowalencyjnych powoduja podwyż tem wrzenia. Rozpuszczalność alkoholi:  . Otrzymywanie alkoholi: przyłączenie H2O + -C=C- ->-CH-C-OH, Otrzymywanie alkoholi: fermentacja, przyłączenie H2O, dzialanie wodym r-rem zasady na fluorowcopochodne: CH3+KOH->CH3-OH+KCL, CH3-CHCl-CH2-CH3 +NaOH-> CH3_CHOH-CH2-CH3+NaCl. Cechy chemiczne alkoholi: reagują z metalami lekkimi: R-OH+Na-> R-Ona+H2, hydrolizuja: R-OK+H2O->R-OH+K*+OH_, z kwas. Nieorganicznymi: R-OH+HCl->R-Cl+H2O. Alkohole monohydroksylowe nie zreaguja z wodorotlenkami, a polohydroksylewe reagują.

Aldehydy (al.): R-CH=O ketony(on):R-CO-R. aldehydy nasycone o prostych łańcuchach węglowych tworzących szeregi homologiczne alkanami. Ketony nasycone o prostych łańcuchach węglowych to alkanony. Właściwości chemiczne aldehydów: próba Tollensa: AgNO3+NH3*H2O->Ag(oh)+NH4NO3, 2AgOH->Ag2O+h2O, Ag2O+4NH3*H2O->2[Ag(NH3)2}OH, R-COH+Ag2O->RCOOH+2Ag, Próba Trommera: RCOH+Cu(OH)2_>RCOOH+Cu2O+2H2O, Aldehydy sa dobrymi reduktorami, łatwo ulegają nawet słabym utleniaczą. Utleniaja się do kw. karboksylowych. Otrzymywanie aldehydów: odwodorowienie alkoholi Irzedowych R-CH2-OH+CuO-> RCOH+H2O+Cu. Ketony otrzymuje się przez odwodorowienie alkoholi IIrzędowych. Ketony nie ulegaja obydwu próbą.

Denaturat-niebieski, alkohol etylowy skazony trudnymi do usuniecia domieszkami o odrażającym smoku i zapachu. Glikol etylowy(glikol)C2H4(OH)2, Glikol etylowy: produkcja tworzyw sztucznych, włokien syntetycznych, zywice, w trudno zamarzających płynach w chodnicach, jest trujacy. Kwasy karboksylowe: w produkcji tworzyw sztucznych, rozpuszczalnukow, leki, srod. Ochr. roślni,Estry:niższe kwasy karboksylowe jako rozpuszczalniki do farb i lakierów. Leki.

omg...super....więcej tego nie było?xDxD masakra....

jebne o kurczę na fizys zaraz , czarana magia to dla mnie , ona przegina z solarium