FORUM KLASY DE

Kwasy: R-COOH. Otrzymywanie: utlenianie aldehydow (RCOH +Ag2O->RCOOH+2Ag; RCOH+ Cu(Oh)2-> RCOOH+Cu2O+2H2O), alkoholi 1-rzedowych CH3CH2OH+O2->CH3COOH+H2O) kwas mrówkowy: HCOOH, ocowy CH3COOH, propionowy CH3CH2COOH, masłowy CH3CH2CH2COOH, AKRYLOWY CH2=CH-COOH, oleinowy: C17H33COOH, PALMITYNOWY C15H31COOH, stearynowy C17H35COOH. Estry to produkty reakcji kasów karbo, z alkoholami i felonami. R1-CO-OH+R2OHR1-COOR2. estry nie dysocjuja, nie rozpuszczaja się w wodzie. Hydroliza estrów: kwasowa(odwracalna) R1COOR2+H2O ->R1COOH+R2OH,zasadowa(nieodwracalna)R1COOR2+NaOH->R1COONa+R2OH kwas oleinowy nienasycony w roślinach. Tłuszcze to estry gliceryny i wyzszych kasow karebo.C3H5(OH)3+3C17H35COOH->C3H5(C17H35COO)3+H2O hydroliza zasadowa (zmydlanie tłuszczu) C3H5(C15H31COO)3+3NaOH->C3H5(OH)3+3C15H31COONa. Mydlo- sole potasowe. Utwardzanie tłuszczu-produkcja margaryny C3H5(C17H33COO)3+3H2->C3H5(C17H35COO)3 CHIRALNOŚĆ- NIE IDENTYCZNOŚĆ PRZEDMIOTY Z ODBICIEM W LUSTRZE. CHIRALNE A CZASTECZKI KTÓRE POSIADAJA ASYMETRYCZNY ATOM WEGLA, STEROIZOMERY-CHIRALNE XCZASTECZKI TEGO SAMEGO ZWIAZKU, CZASTECZKI CHIRALNE TEGO SAMEGO ZWIAZKU SKRECAJA PLASZCZYZNE swiatla spolaryzowanego o kat α, przy czym jeden z enancjomerow skreca się w lewo a drugi w prawo.

Alkohole: R-OH,  izomeria podstawnikowa-dotyczy położenia grupy OH; etanol- bezbarwna ciecz o charakterystycznym zapachu, rozpuszczalna w wodzie i benzynie, krzepnie w -114C, a wrze 78C. etanol jest dipolem. Oddziaływanie międzycząsteczkowe-roznego rodzaje siły przyciągające do siebie czas cieczy. Oddziaływania typu dipol-dipol-czasteczki układają się w taki sposób, aby występowało przyciąganie odminnie naladowanych końców dipoli. Wiazanie wodorowe-atomH (ład +) przyciągany jest przez wolne pary elektronowe, ujemnie naładowanych at. O i sa one ok. 10 razy slabsze od wiaz. Kowalencyjnych powoduja podwyż tem wrzenia. Rozpuszczalność alkoholi:  dłuż długość łańcucha, ,mniejsza rozp w h2o ale wieksza rozp w alkanach. Właś chemiczne etanolu: reaktywny, palny, ma słaby, charakterystyczny zapach i piekący smak, toksyczniy, może wywołać uzależnienie. Czysty etanol nie przewodzi pradu, nie podlega dysocjacji jonowej, eliminacja wody: CH3-CH2-OH (Al2O3 temp)->CH2=CH2+H2O. Otrzymywanie alkoholi: przyłączenie H2O + -C=C- ->-CH-C-OH, Zastosowanie: metanol (CO+2H2->CH3OH) produkcja tworzyw sztucznych i włókien syntetycznych, barwników, leków, środków ochrony roślin. Etanol otrzymuje się w fermentacji glukozy (C6H12O6(enzym)->2C2H5OH+2CO2↑  w przemysle spożywczym wyrob napojów alkoholowych(wodka ocet)przemysl farmaceutyczny wyciagi ziołowe, syropy, leki, perfumy i kosmetyki, srodek dezynfekcyjny, odkazanie skory, dodatek do paliw silnikowych. Denaturat-niebieski, alkohol etylowy skazony trudnymi do usuniecia domieszkami o odrażającym smoku i zapachu. Glikol etylowy(glikol)C2H4(OH)2, gliceryna (glicerol)(C3H5(OH)3) sa bezbarwnymi i bezwonnymi cieczami o duzej lepkości. Reaguja z woda. Glikol etylowy: produkcja tworzyw sztucznych, włokien syntetycznych, zywice, w trudno zamarzających płynach w chodnicach, jest trujacy. Gliceryna: nietoksyczna, kosmetyki, do zabezpieczania skor przed wyschnieciem, materiałów wybuchowych oraz lekow.  Otrzymywanie alkoholi: fermentacja, przyłączenie H2O, dzialanie wodym r-rem zasady na fluorowcopochodne: CH3+KOH->CH3-OH+KCL, CH3-CHCl-CH2-CH3 +NaOH-> CH3_CHOH-CH2-CH3+NaCl. Cechy chemiczne alkoholi: reagują z metalami lekkimi: R-OH+Na-> R-Ona+H2, hydrolizuja: R-OK+H2O->R-OH+K*+OH_, z kwas. Nieorganicznymi: R-OH+HCl->R-Cl+H2O. Alkohole monohydroksylowe nie zreaguja z wodorotlenkami, a polohydroksylewe reagują.

Aldehydy (al.): R-CH=O ketony(on):R-CO-R. aldehydy nasycone o prostych łańcuchach węglowych tworzących szeregi homologiczne alkanami. Ketony nasycone o prostych łańcuchach węglowych to alkanony. Właściwości chemiczne aldehydów: próba Tollensa: AgNO3+NH3*H2O->Ag(oh)+NH4NO3, 2AgOH->Ag2O+h2O, Ag2O+4NH3*H2O->2[Ag(NH3)2}OH, R-COH+Ag2O->RCOOH+2Ag, Próba Trommera: RCOH+Cu(OH)2_>RCOOH+Cu2O+2H2O, Aldehydy sa dobrymi reduktorami, łatwo ulegają nawet słabym utleniaczą. Utleniaja się do kw. karboksylowych. Otrzymywanie aldehydów: odwodorowienie alkoholi Irzedowych R-CH2-OH+CuO-> RCOH+H2O+Cu. Ketony otrzymuje się przez odwodorowienie alkoholi IIrzędowych. Ketony nie ulegaja obydwu próbą. Zastosowanie:metanal: tworzywa sztuczne, żywice, kleje, do syntezy bardziej zlozonych zw. Organ- leków, srodkow ochrony roślin, materiałów wybuchowych.. formalina (wodny roztwor aldehydu mrowkowego) do konserwacji preparatów biologicznych. Aldehyd octowy: do produkcji kwasu opctowego,  w przemysle lekow, tworzyw sztucznych, srodkow ochrony roslin. Aceton (propanon) jako rozpuszczalnik, substrat do syntezy tworzyw sztucznych, srodkow och. Roslin, leków,


Kwasy karboksylowe: w produkcji tworzyw sztucznych, rozpuszczalnukow, leki, srod. Ochr. roślni,

Estry:niższe kwasy karboksylowe jako rozpuszczalniki do farb i lakierów. Leki,

z teg co mi powiedzial kolega to to bedzie test. To w takim razie jesli mowisz ze to bedzie 6 zadan, to pewnie znasz pytania;>?

no to mamy zonka

a moze byly abcd plus zadania? czasem tak chyba robila, nie?

Ostatnio edytowany przez rude (2009-04-19 17:41:27)

to moze oni pisali w roznych terminach ;| ?? lepiej przygotowac sie z wszystkich zrodel. ciekawe co nam przygotuje. moze zupelnie cos innego o.O

Yyy... ja nie widze zadnego problemu, albo da test albo da tych 6 zadan. sciagi mamy dobre, bo wypisalam wszytsko co najwazniejsze (wg mnie) z  podrecznika. Jak da coś czego nie mamy na sciagach, tzn ze  nie mogliśmy się tego nauczyc, bo nieby z czego? I mozemy sie z nia wtedy kłócic.

Gosiu, pytałaś się czy byłu 3 rzędy?
ja na niemcu mat-fiz sie pytałam o mówili ze 10 zadan... chyba nas w c**** robiłą... juz 3 wersje mówili;/
w każdym razie te 6 pytan podanych przez Misie różni sie od tych 6 podanych przez Gosie na geografii!
I tak wielkie dizęki dla Gosiaka;*

AgatEDIT: Olcia nie przeklinamy xDD
rudeEDIT : Agat- lol, ale jestes dobrym modem XD